070 321 72 17

Het laboratorium van AHZ

In ons in-house laboratorium verricht een groep analisten specialistisch werk. Vanuit dit laboratorium voeren wij werkzaamheden uit voor de eigen organisatie en zetten wij onze kennis, kunde en faciliteiten ook in voor collega ziekenhuisapotheken en bedrijven.

Wij verrichten specialistisch werk op het gebied van:

Het analyseren van farmaceutische grondstoffen, verpakkingsmaterialen en producten volgens Europese Farmacopee en eigen voorschriften.

Microbiologisch onderzoek in water en farmaceutische preparaten naar steriliteit, kiemgetal, bacteriële endotoxinen en specifieke micro-organismen

Therapeutische drug monitoring (TDM)

Doel van het TDM-laboratorium is het analyseren van geneesmiddelconcentraties in bloed. Alle geneesmiddelbepalingen die routinematig worden uitgevoerd staan vermeld in de bepalingenlijst. In de bepalingenlijst staat voor iedere geneesmiddelbepaling de analysedag of de bepalingsfrequentie, soort en hoeveelheid monster, verzendcondities, therapeutische en toxische referentiewaarden.

De bepalingen zijn gevalideerd en vallen binnen de scope, tenzij in de bijzonderheden is opgenomen dat dit niet zo is. De meeste routineanalyses worden uitgevoerd m.b.v. LC-MS/MS waardoor binnen 2 à 3 werkdagen na ontvangst de analyses worden uitgevoerd en gerapporteerd. Indien van toepassing worden de onderzoeksresultaten door de Lab Apotheker voorzien van deskundig advies als deze toegang heeft tot voldoende klinische informatie. U kunt deze informatie toevoegen bij de (digitale) aanvraag of contact opnemen met de Lab Apotheker (070-3217179)

Bepalingenlijst

 

Drugs Of Abuse (DOA) & Nieuwe psychoactieve stoffen (NPS)

Het laboratorium van de AHZ is gespecialiseerd in DOA en NPS analyses in urine m.b.v. LC-MS/MS of LC-QTOF. Het gebruik van verschillende drugs wordt bij voorkeur aangetoond met behulp van een immuno-assays. Tijdens het gebruik van immuno-assays kunnen echter vals positieve of vals negatieve uitslagen voorkomen. In geval van twijfel of juist ter bevestiging van deze uitslag kan m.b.v. de LC-MS/MS de aanwezigheid van verschillende drugs worden bevestigd dan wel worden uitgesloten. Ook is het mogelijk om een aantal drugs waar geen immuno-assay voorhanden is te laten bepalen met de LC-MS/MS, zie bepalingenlijst. Zowel de DOA analyses (LC-MS/MS) als de NPS analyses (LC-QTOF) worden 1x per week uitgevoerd.

Nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) is een verzamelnaam voor een groep van nieuwe drugs, die vaak ook designer drugs, smartdrugs, legal highs of research chemicals worden genoemd. Ook de synthetische cannabinoïden (spice) behoren tot deze groep. De term ‘nieuw’ wil niet zozeer zeggen dat het nieuwe stoffen zijn. Vaak zijn ze al lang geleden ontwikkeld maar is het gebruik als drug of roesmiddel nieuw. Bij onze NPS-screening kijken wij naar alle drugs die niet met een immuno assay aangetoond kunnen worden. Dit zijn naast bovengenoemde designer drugs alle andere geneesmiddelen die ook “recreatief” gebruikt worden, zoals methylfenidaat, pregabaline, tramadol en zolpidem.

Toxicologische screening/spoedbepaling:

Naast routinematige TDM, DOA en NPS analyses is het mogelijk om een ITOX-screening uit te laten voeren voor het aantonen van geneesmiddelen in serum, waarbij concentraties van de meest voorkomende geneesmiddelen (ca. 200 stoffen) semi-kwantitatief kunnen worden bepaald.

Voor een toxicologische screening dient u contact op te nemen de Lab Apotheker (070-3217179). Neem tevens contact op met de labapotheker indien een spoedbepaling gewenst is.

Buiten kantooruren kent het laboratorium voor de klinisch farmaceutische en toxicologische analyses een 24-uurs service in de vorm van bereikbaarheidsdiensten. Bel voor overleg over relevantie en urgentie met de dienstdoende apotheker via de centrale van het Haga ziekenhuis: 070-210000.

Nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) is een verzamelnaam voor een groep van nieuwe drugs, die vaak ook designer drugs, smartdrugs, legal highs of research chemicals worden genoemd. Ook de synthetische cannabinoïden (spice) behoren tot deze groep. De term ‘nieuw’ wil niet zozeer zeggen dat het nieuwe stoffen zijn. Vaak zijn ze al lang geleden ontwikkeld maar is het gebruik als drug of roesmiddel nieuw. Bij onze NPS-screening kijken wij naar alle drugs die niet met een immuno assay aangetoond kunnen worden. Dit zijn naast bovengenoemde designer drugs alle andere geneesmiddelen die ook “recreatief” gebruikt worden, zoals pregabaline, tramadol en zolpidem. De screening in urine op NPS bevat in totaal 300 middelen.

Het analyseren van cytostatica voor het monitoren van oppervlakte besmetting. Voor het afnemen van monsters is een kit ontwikkeld en verkrijgbaar. Het veegproces ( zie YouTube )  en de verzending is veilig en eenvoudig.

Meer informatie

Validatie overzicht veegproeven standaard kit 01-01-2023

Validatie overzicht etoposide-mitomycine kit 01-01-21

Validatie overzicht 5-FU kit 01-01-2021

Het laboratorium van de AHZ heeft als doel het bieden van hoogwaardig en doelmatig laboratoriumonderzoek t.b.v. therapeutic drug monitoring en toxicologisch onderzoek bij patiënten. Wij vinden het belangrijk dat u tevreden bent. Toch kan het gebeuren dat niet alles naar wens verloopt. Heeft u een klacht, suggestie of verbetervoorstel? Dan horen we dat graag. Uw melding helpt ons de werkprocessen continu te verbeteren. U kunt een e-mail sturen naar klachten@ahz.nl. Klik hier voor uitgebreide beschrijving van de klachtenprocedure zoals die in de AHZ wordt gehanteerd.

 

Een kijkje in het laboratorium

Een kijkje in het laboratorium

Is uw interesse gewekt en heeft u vragen over de mogelijkheden van ons laboratorium in het algemeen? Neem dan gerust contact op!

Neem contact op

Kwaliteit centraal

Betrouwbaarheid door kwaliteit staat centraal bij alle werkzaamheden die onze analisten en specialisten in het laboratorium uitvoeren. De farmaceutische producten worden onderzocht volgens de GMP-normen. Voor de analyses in patiëntmateriaal heeft ons laboratorium per 22 november 2018 een accreditatie conform EN ISO 15189:2012 van de Raad van Accreditatie (registratienummer M 091. De scope van accreditatie is geldig tot 6 december 2025. Daarnaast doet het laboratorium mee aan diverse externe kwaliteitscontrole programma’s.

Meer over AHZ

Laboratorium en externen

Het laboratorium verricht in opdracht loon-analyses in het kader van kwaliteitscontrole en microbiologisch onderzoek. Voor externe inzenders van klinisch farmaceutische bepalingen (TDM) is een competentieverklaring beschikbaar. Hierin zijn de verantwoordelijkheden van AHZ en van de inzender opgenomen.

Het laboratorium kent geen openstelling voor patiënten maar voor aanvragers van onderzoek is het laboratorium van maandag tot en met vrijdag tussen 8.30 en 17.00 uur bemand en telefonisch bereikbaar.

Neem contact op
Geen dag is hetzelfde door een hoop diversiteit op de afdeling. Andjani Sitaram Apothekersassistent productie Bekijk vacatures